1, Hidroksila valoro: 1 gramo de polimero poliolo enhavis hidroksilo (-OH) kvanto ekvivalenta al la nombro da miligramoj de KOH, la unuo mgKOH/g.
2, Ekvivalento: la meza molekula pezo de funkcia grupo.
3, izocianato enhavo: la enhavo de izocianato en la molekulo
4, Isocyanate-indekso: indikas la gradon da izocianato troo en la poliuretana formulo, kutime reprezentita per la litero R.
5. Ĉena etendilo: Ĝi rilatas al malaltaj molekulaj pezaj alkoholoj kaj aminoj, kiuj povas etendi, vastigi aŭ formi spacajn retajn ligojn de molekulaj ĉenoj.
6. Malmola segmento: La ĉensegmento formita de la reago de izocianato, ĉeno etendilo kaj krucliganto sur la ĉefa ĉeno de poliuretanaj molekuloj, kaj ĉi tiuj grupoj havas pli grandan koheran energion, pli grandan spacan volumon kaj pli grandan rigidecon.
7, Mola segmento: karbona karbona ĉefa ĉeno polimero poliolo, fleksebleco estas bona, en la poliuretano ĉefa ĉeno por la fleksebla ĉeno segmento.
8, Unu-paŝa metodo: rilatas al la oligomer poliolo, diisocianato, ĉeno etendilo kaj katalizilo miksitaj samtempe post rekta injekto en la muldilon, je certa temperaturo kuracanta muldan metodon.
9, Prepolymer metodo: Unua oligomer polyol kaj diisocyanate prepolymerization reago, por generi finon NCO bazita poliuretano prepolymer, verŝado kaj poste prepolymer reago kun ĉeno extender, preparado de poliuretano elastomer metodo, nomita prepolymer metodo.
10, Semi-prepolimera metodo: la diferenco inter la duon-prepolimera metodo kaj la prepolimera metodo estas, ke parto de la poliestera poliolo aŭ polietera poliolo estas aldonita al la prepolimero en la formo de miksaĵo kun ĉeno plilongigilo, katalizilo, ktp.
11, Reakcia injekto-muldado: Ankaŭ konata kiel Reakcia injekto-muldado RIM (Reakcia injekto-muldado), ĝi estas mezurata per oligomeroj kun malalta molekula pezo en likva formo, tuj miksitaj kaj injektitaj en la muldilon samtempe, kaj la rapida reago en la muldilo. muldilo kavo, la molekula pezo de la materialo pliiĝas rapide. Procezo por generi tute novajn polimerojn kun novaj karakterizaj grupstrukturoj ĉe ekstreme altaj rapidecoj.
12, Ŝaŭma indekso: tio estas, la nombro da partoj de akvo uzataj en 100 partoj de polietero estas difinita kiel ŝaŭma indekso (IF).
13, Ŝaŭma reago: ĝenerale rilatas al la reago de akvo kaj izocianato por produkti anstataŭitan ureon kaj liberigi CO2.
14, Ĝela reago: ĝenerale rilatas al la formado de reago de carbamato.
15, Gel-tempo: sub certaj kondiĉoj, la likva materialo por formi ĝelon bezonis tempon.
16, Lakta tempo: ĉe la fino de zono I, lakta fenomeno aperas en la likva fazo poliuretana miksaĵo. Ĉi tiu tempo estas nomita kremtempo en la generacio de poliuretana ŝaŭmo.
17, Koeficiento de ekspansio de ĉeno: rilatas al la proporcio de la kvanto de amino kaj hidroksilgrupoj (unuo: mo1) en la komponantoj de la ĉeno etendilo (inkluzive de la miksita ĉeno etendilo) al la kvanto de NCO en la prepolimero, tio estas, la molenombro. (ekvivalenta nombro) rilatumo de la aktiva hidrogena grupo al NCO.
18, Malalta malsaturación polietero: ĉefe por PTMG-disvolviĝo, PPG-prezo, malsaturiĝo reduktita al 0.05mol/kg, proksime al la agado de PTMG, uzante DMC-katalizilon, la ĉefan varion de Bayer Acclaim-serioproduktoj.
19, Amoniako ester grado solvilo: la produktado de poliuretano solvilo konsideri la dissolvo forto, volatiligo imposto, sed la produktado de poliuretano uzita en la solvilo, devus koncentri sur konsiderante la peza NC0 en poliuretano. Solventoj kiel ekzemple alkoholoj kaj eteralkoholoj kiuj reagas kun NCO-grupoj ne povas esti elektitaj. La solvilo ne povas enhavi malpuraĵojn kiel akvon kaj alkoholon, kaj ne povas enhavi alkalajn substancojn, kiuj malboniĝos la poliuretano.
La estera solvilo ne rajtas enhavi akvon, kaj ne devas enhavi liberajn acidojn kaj alkoholojn, kiuj reagos kun NCO-grupoj. La estera solvilo uzata en poliuretano devus esti "amonia estera solvilo" kun alta pureco. Tio estas, la solvilo reagas kun troa izocianato, kaj tiam la kvanto de nereagita izocianato estas determinita kun dibutilamino por testi ĉu ĝi taŭgas por uzo. La principo estas, ke la konsumo de izocianato ne aplikeblas, ĉar ĝi montras, ke la akvo en la estero, alkoholo, acido tri konsumos la totalan valoron de izocianato, se la nombro da gramoj da solvilo necesa por konsumi leqNCO-grupo estas esprimita, la valoro estas bona stabileco.
Izocianato-ekvivalento malpli ol 2500 ne estas uzata kiel poliuretana solvilo.
La poluseco de la solvilo havas grandan influon sur la reago de rezina formado. Ju pli granda la poluseco, des pli malrapida la reago, kiel tolueno kaj metil etilketona diferenco de 24 fojojn, ĉi tiu solva molekulo polareco estas granda, povas formi hidrogenan ligon kun la alkohola hidroksila grupo kaj malrapidigi la reagon.
Polychlorinated ester solvilo estas pli bone elekti aroman solvilon, ilia reago rapido estas pli rapida ol estero, ketono, kiel xileno. La uzo de esteraj kaj ketonaj solviloj povas plilongigi la funkcidaŭron de la duobla branĉa poliuretano dum konstruado. En la produktado de tegaĵoj, la elekto de la "amoniako-grada solvilo" menciita antaŭe estas utila al la stokitaj stabiligiloj.
Esteraj solviloj havas fortan solveblecon, moderan volatiligan indicon, malaltan toksecon kaj estas uzataj pli, cikloheksano estas ankaŭ pli uzata, hidrokarbonaj solviloj havas malaltan solidan dissolvkapablon, malpli uzon sole, kaj pli da uzo kun aliaj solviloj.
20, Fizika blovanta agento: fizika blovanta agento estas la ŝaŭmo-poroj formiĝas tra la ŝanĝo de la fizika formo de substanco, tio estas, tra la ekspansio de kunpremita gaso, la volatiligo de likvaĵo aŭ la dissolvo de solido.
21, Kemiaj blovaj agentoj: kemiaj blovaj agentoj estas tiuj, kiuj povas liberigi gasojn kiel karbondioksido kaj nitrogeno post varmigado de putriĝo, kaj formi fajnajn porojn en la polimera konsisto de la komponaĵo.
22, Fizika krucligo: estas iuj malmolaj ĉenoj en la polimera mola ĉeno, kaj la malmola ĉeno havas la samajn fizikajn ecojn kiel la vulkanizita kaŭĉuko post kemia krucligo ĉe la temperaturo sub la moliĝa punkto aŭ frostopunkto.
23, Kemia krucligo: rilatas al la procezo de ligado de grandaj molekulaj ĉenoj per kemiaj ligoj sub la ago de lumo, varmo, alt-energia radiado, mekanika forto, ultrasono kaj interligaj agentoj por formi reton aŭ forman strukturon polimeron.
24, Ŝaŭma indekso: la nombro da partoj de akvo ekvivalenta al 100 partoj de polietero estas difinita kiel ŝaŭma indekso (IF).
25. Kiuj specoj de izocianatoj estas kutime uzataj laŭ strukturo?
A: Alifata: HDI, alicikla: IPDI,HTDI,HMDI, Aroma: TDI,MDI,PAPI,PPDI,NDI.
26. Kiuj specoj de izocianatoj estas kutime uzataj? Skribu la strukturan formulon
A: Toluen-diizocianato (TDI), difenilmetano-4,4 '-diizocianato (MDI), polifenilmetano-poliizocianato (PAPI), likvigita MDI, heksametilen-diizocianato (HDI).
27. Signifo de TDI-100 kaj TDI-80?
A: TDI-100 estas kunmetita de tolueno diisocyanate kun 2,4 strukturo; TDI-80 rilatas al miksaĵo konsistanta el 80% toluendiizocianato de 2,4 strukturo kaj 20% de 2,6 strukturo.
28. Kio estas la karakterizaĵoj de TDI kaj MDI en la sintezo de poliuretanaj materialoj?
A: Reaktiveco por 2,4-TDI kaj 2,6-TDI. La reagemo de 2,4-TDI estas plurfoje pli alta ol tiu de 2,6-TDI, ĉar la 4-pozicio NCO en 2,4-TDI estas malproksime de la 2-pozicio NCO kaj metilgrupo, kaj preskaŭ ekzistas neniu estera rezisto, dum la NCO de 2,6-TDI estas tuŝita de la estera efiko de orto-metila grupo.
La du NCO-grupoj de MDI estas malproksimaj kaj ekzistas neniuj anstataŭantoj ĉirkaŭe, tiel ke la agado de la du NCO estas relative granda. Eĉ se unu NCO partoprenas en la reago, la agado de la restanta NCO estas malpliigita, kaj la agado ankoraŭ estas relative granda ĝenerale. Tial, la reagemo de MDI-poliuretanprepolimero estas pli granda ol tiu de TDI-prepolimero.
29.HDI, IPDI, MDI, TDI, NDI kiu el la flavrezisto estas pli bona?
A: HDI (apartenas al la senvaria flava alifata diizocianato), IPDI (farita el poliuretana rezino kun bona optika stabileco kaj kemia rezisto, ĝenerale uzata por fabriki altkvalitan ne-malkoloran poliuretanrezinon).
30. Celo de MDI-modifo kaj oftaj modifaj metodoj
A: Likvigita MDI: Modifita celo: likvigita pura MDI estas likvigita modifita MDI, kiu venkas iujn difektojn de pura MDI (solida ĉe ĉambra temperaturo, fandante kiam uzata, multobla hejtado influas la agadon), kaj ankaŭ provizas la bazon por larĝa gamo. de modifoj por la plibonigo kaj plibonigo de la agado de MDI-bazitaj poliuretanaj materialoj.
Metodoj:
① uretano modifita likvigita MDI.
② carbodiimide kaj uretonimine modifita likvigita MDI.
31. Kiuj specoj de polimeraj polioloj estas kutime uzataj?
A: Poliestera poliolo, polietera poliolo
32. Kiom da industriaj produktadmetodoj ekzistas por poliestera polioloj?
A: Vakua fanda metodo B, portanta gasa fanda metodo C, azeotropa distila metodo
33. Kio estas la specialaj strukturoj sur la molekula spino de poliesteraj kaj polieterpolioloj?
A: Poliestera poliolo: Makromolekula alkohola komponaĵo enhavanta estergrupon sur la molekula spino kaj hidroksila grupo (-OH) sur la fina grupo. Polieterpolioloj: Polimeroj aŭ oligomeroj enhavantaj eterajn ligojn (-O-) kaj finajn bendojn (-Oh) aŭ amingrupojn (-NH2) en la spinstrukturo de la molekulo.
34. Kiuj estas la tipoj de polieterpolioloj laŭ siaj trajtoj?
A: Tre aktivaj polieterpolioloj, greftitaj polieterpolioloj, kontraŭflamaj polieterpolioloj, heterociklaj modifitaj polieterpolioloj, politetrahidrofuranaj polioloj.
35. Kiom da specoj de ordinaraj polieteroj ekzistas laŭ la komenca agento?
A: Polioksida propilenglikolo, polioksida propileno-triolo, malmola bobelo polieterpoliolo, malalta malsaturiĝa polieterpoliolo.
36. Kio estas la diferenco inter hidroksi-finigitaj polieteroj kaj amine finigitaj polieteroj?
Aminofinitaj polieteroj estas polioksidaj alileteroj en kiuj la hidroksila fino estas anstataŭigita per amingrupo.
37. Kiuj specoj de poliuretanaj kataliziloj estas kutime uzataj? Kiuj ofte uzataj varioj estas inkluzivitaj?
A: Terciaraj aminaj kataliziloj, ofte uzataj varioj estas: trietilendiamino, dimetiletanolamino, n-metilmorfolino, N, n-dimetilciclohexamino
Metalaj alkilaj komponaĵoj, ofte uzataj varioj estas: organostanaj kataliziloj, povas esti dividitaj en stajna oktoato, stano oleato, dibutilstana dilaurato.
38. Kio estas la komune uzataj poliuretanaj ĉenaj etendiloj aŭ krucligantoj?
A: Polioloj (1, 4-butanediol), aliciklaj alkoholoj, aromaj alkoholoj, diaminoj, alkoholaj aminoj (etanolamino, dietanolamino)
39. Reagmekanismo de izocianatoj
R: La reago de izocianatoj kun aktivaj hidrogenaj komponaĵoj estas kaŭzita de la nukleofila centro de la aktiva hidrogena komponaĵo molekulo atakanta la NCO bazitan karbonatomo. La reakcia mekanismo estas kiel sekvas:
40. Kiel la strukturo de izocianato influas la reagemon de NCO-grupoj?
A: La elektronegativeco de la AR-grupo: se la R-grupo estas elektronsorbanta grupo, la elektronnuba denseco de la C-atomo en la -NCO-grupo estas pli malalta, kaj ĝi estas pli vundebla al la atako de nukleofiloj, tio estas, ĝi Estas pli facile efektivigi nukleofilajn reagojn kun alkoholoj, aminoj kaj aliaj komponaĵoj. Se R estas elektrondonaca grupo kaj estas transdonita tra la elektrona nubo, la elektronnuba denseco de la C-atomo en la -NCO-grupo pliiĝos, igante ĝin malpli vundebla al la atako de nukleofiloj, kaj ĝia reakcia kapablo kun aktivaj hidrogenaj komponaĵoj estos. malpliigi. B. Indukta efiko: Ĉar la aroma diizocianato enhavas du NCO-grupojn, kiam la unua -NCO-geno partoprenas en la reago, pro la konjugacia efiko de la aroma ringo, la -NCO-grupo, kiu ne partoprenas en la reago, ludos la rolon. de elektrona sorba grupo, tiel ke la reaktiveco de la unua NCO-grupo estas plifortigita, kiu estas la indukta efiko. C. sterika efiko: En aromaj diizocianato-molekuloj, se du -NCO-grupoj estas en aroma ringo samtempe, tiam la influo de unu NCO-grupo sur la reagemo de la alia NCO-grupo ofte estas pli signifa. Tamen, kiam du NCO-grupoj situas en malsamaj aromaj ringoj en la sama molekulo, aŭ ili estas apartigitaj per hidrokarbonaj ĉenoj aŭ aromaj ringoj, la interagado inter ili estas malgranda, kaj ĝi malpliiĝas kun la kresko de la longo de la ĉena hidrokarbono aŭ la pliigo de la nombro de aromaj ringoj.
41. Tipoj de aktivaj hidrogenaj komponaĵoj kaj NCO-reagemo
A: Alifata NH2> Aroma grupo Bozui OH> Akvo> Malĉefa OH> Fenolo OH> Karboksila grupo> Anstataŭita ureo> Amido> Karbamato. (Se la elektronnuba denseco de la nukleofila centro estas pli alta, la elektronegativeco estas pli forta, kaj la reaktiveco kun izocianato estas pli alta kaj la reakcia rapideco estas pli rapida; Alie, la agado estas malalta.)
42. Influo de hidroksilaj kunmetaĵoj sur ilia reagemo kun izocianatoj
R: La reagemo de aktivaj hidrogenaj komponaĵoj (ROH aŭ RNH2) rilatas al la propraĵoj de R, kiam R estas elektron-retiranta grupo (malalta elektronegativeco), estas malfacile translokigi hidrogenajn atomojn, kaj la reago inter aktivaj hidrogenaj komponaĵoj kaj NCO estas pli malfacila; Se R estas elektron-donaca anstataŭaĵo, la reagemo de aktivaj hidrogenaj komponaĵoj kun NCO povas esti plibonigita.
43. Kio estas la uzo de izocianato reago kun akvo
R: Ĝi estas unu el la bazaj reagoj en la preparado de poliuretana ŝaŭmo. La reago inter ili unue produktas malstabilan carbaman acidon, kiu tiam rompiĝas en CO2 kaj aminojn, kaj se la izocianato estas troa, la rezulta amino reagas kun la izocianato por formi ureon.
44. En la preparado de poliuretanaj elastomeroj, la akvoenhavo de polimeraj polioloj devas esti strikte kontrolita.
R: Neniuj vezikoj estas postulataj en elastomeroj, tegaĵoj kaj fibroj, do la akvoenhavo en krudaĵoj devas esti strikte kontrolita, kutime malpli ol 0,05%.
45. Diferencoj en katalizaj efikoj de aminaj kaj stanaj kataliziloj sur izocianatreagoj
A: Terciaraj aminaj kataliziloj havas altan katalizan efikecon por la reago de izocianato kun akvo, dum stanaj kataliziloj havas altan katalizan efikecon por la reago de izocianato kun hidroksila grupo.
46. Kial poliuretana rezino povas esti rigardata kiel blokpolimero, kaj kiaj estas la karakterizaĵoj de la ĉenstrukturo?
Respondo: Ĉar la ĉensegmento de poliuretana rezino estas kunmetita de malmolaj kaj molaj segmentoj, la malmola segmento rilatas al la ĉensegmento formita de la reago de izocianato, ĉen-etendigilo kaj krucligo sur la ĉefa ĉeno de poliuretanaj molekuloj, kaj ĉi tiuj grupoj havas pli grandan koherecon. energio, pli granda spacvolumeno kaj pli granda rigideco. La mola segmento rilatas al la karbona-karbona ĉefa ĉeno polimerpoliolo, kiu havas bonan flekseblecon kaj estas fleksebla segmento en la poliuretana ĉefĉeno.
47. Kio estas la faktoroj, kiuj influas la ecojn de poliuretanaj materialoj?
A: Grupa kohera energio, hidrogena ligo, kristaleco, interliga grado, molekula pezo, malmola segmento, mola segmento.
48. Kiaj krudaj materialoj estas la molaj kaj malmolaj segmentoj sur la ĉefa ĉeno de poliuretanaj materialoj
R: La mola segmento konsistas el oligomer-polioloj (poliestero, polieterdioloj, ktp.), kaj la malmola segmento estas kunmetita de poliizocianatoj aŭ ilia kombinaĵo kun malgrandaj molekulaj ĉenaj etendantoj.
49. Kiel molaj segmentoj kaj malmolaj segmentoj influas la ecojn de poliuretanaj materialoj?
R: Molekula segmento: (1) La molekula pezo de la mola segmento: supozante, ke la molekula pezo de la poliuretano estas la sama, se la mola segmento estas poliestero, la forto de la poliuretano pliiĝos kun la kresko de la molekula pezo de la poliestera diolo; Se la mola segmento estas polietero, la forto de poliuretano malpliiĝas kun la kresko de la molekula pezo de polieterdiolo, sed la plilongiĝo pliiĝas. (2) La kristaleco de la mola segmento: Ĝi havas pli grandan kontribuon al la kristaleco de la lineara poliuretana ĉensegmento. Ĝenerale, kristaliĝo estas utila por plibonigi la agadon de poliuretanaj produktoj, sed foje kristaliĝo reduktas la malaltan temperaturflekseblecon de la materialo, kaj la kristala polimero ofte estas maldiafana.
Malmola segmento: La malmola ĉensegmento kutime influas la moligan kaj fandan temperaturon kaj alttemperaturajn trajtojn de la polimero. Poliuretanoj preparitaj per aromaj izocianatoj enhavas rigidajn aromajn ringojn, do la polimera forto en la malmola segmento pliiĝas, kaj la materiala forto estas ĝenerale pli granda ol tiu de alifataj izocianato poliuretanoj, sed la rezisto al transviola degradado estas malbona, kaj ĝi estas facile flaviĝi. Alifataj poliuretanoj ne flaviĝas.
50. Klasifiko de poliuretana ŝaŭmo
A: (1) malmola ŝaŭmo kaj mola ŝaŭmo, (2) alta denseca kaj malalta denseca ŝaŭmo, (3) poliestera tipo, polietera ŝaŭmo, (4) TDI-tipo, MDI-speca ŝaŭmo, (5) poliuretana ŝaŭmo kaj poliisocianurata ŝaŭmo, (6) unupaŝa metodo kaj prepolimeriga metodoproduktado, kontinua metodo kaj intermita produktado, (8) blokŝaŭmo kaj muldita ŝaŭmo.
51. Bazaj reagoj en ŝaŭma preparado
R: Ĝi rilatas al la reago de -NCO kun -OH, -NH2 kaj H2O, kaj kiam reakcias kun polioloj, la "ĝela reago" en la ŝaŭma procezo ĝenerale rilatas al la forma reago de carbamato. Ĉar la ŝaŭma krudmaterialo uzas multfunkciajn krudmaterialojn, transligita reto estas akirita, kiu permesas al la ŝaŭma sistemo rapide ĝeli.
La ŝaŭma reago okazas en la ŝaŭma sistemo kun la ĉeesto de akvo. La tielnomita "ŝaŭma reago" ĝenerale rilatas al la reago de akvo kaj izocianato por produkti anstataŭitan ureon kaj liberigi CO2.
52. Nuklea mekanismo de vezikoj
La krudaĵo reagas en likvaĵo aŭ dependas de la temperaturo produktita de la reago por produkti gasan substancon kaj volatiligi la gason. Kun la progreso de la reago kaj la produktado de granda kvanto da reakcia varmo, la kvanto de gasaj substancoj kaj volatiligo pliiĝis senĉese. Kiam la gaskoncentriĝo pliiĝas preter la saturiĝa koncentriĝo, daŭra veziko komencas formiĝi en la solvfazo kaj pliiĝas.
53. La rolo de ŝaŭma stabiligilo en la preparado de poliuretana ŝaŭmo
R: Ĝi havas la emulsionan efikon, tiel ke la reciproka solvebleco inter la komponantoj de la ŝaŭma materialo plifortiĝas; Post la aldono de silikona surfaktant, ĉar ĝi multe reduktas la surfacan streĉiĝon γ de la likvaĵo, la pliigita libera energio necesa por gasdisvastigo estas reduktita, tiel ke la aero disigita en la krudmaterialo pli verŝajne nukleiĝas dum la miksa procezo, kiu kontribuas al la produktado de malgrandaj vezikoj kaj plibonigas la stabilecon de la ŝaŭmo.
54. Stabileca mekanismo de ŝaŭmo
R: La aldono de taŭgaj surfactants favoras la formadon de fajna bobeldisvastigo.
55. Forma mekanismo de malferma ĉela ŝaŭmo kaj fermita ĉela ŝaŭmo
A: La formada mekanismo de malferma ĉela ŝaŭmo: Plejofte, kiam estas granda premo en la bobelo, la forto de la bobelmuro formita de la ĝela reago ne estas alta, kaj la murfilmo ne povas elteni la streĉadon kaŭzitan. per la altiĝanta gaspremo, la bobelmurfilmo estas tirita, kaj la gaso eskapas de la rompo, formante la malferma-ĉelan ŝaŭmon.
Fermĉela ŝaŭma formado-mekanismo: Por la malmola bobelsistemo, pro la reago de polieterpolioloj kun multfunkcia kaj malalta molekula pezo kun poliizocianato, la ĝela rapido estas relative rapida, kaj la gaso en la bobelo ne povas rompi la bobelmuron. , tiel formante la fermitĉelan ŝaŭmon.
56. Ŝaŭmanta mekanismo de fizika ŝaŭma agento kaj kemia ŝaŭma agento
A: Fizika blovanta agento: La fizika blovanta agento estas la ŝaŭmo-poroj formiĝas per la ŝanĝo de la fizika formo de certa substanco, tio estas, per la ekspansio de kunpremita gaso, la volatiligo de likvaĵo aŭ la dissolvo de solido.
Kemiaj blovaj agentoj: Kemiaj blovaj agentoj estas kunmetaĵoj kiuj, kiam malkomponitaj per varmo, liberigas gasojn kiel karbondioksido kaj nitrogeno kaj formas fajnajn porojn en la polimerkonsisto.
57. Prepara metodo de mola poliuretana ŝaŭmo
A: Unu-paŝa metodo kaj prepolimera metodo
Prepolimera metodo: tio estas, la polieterpoliolo kaj troa TDI-reago estas transformitaj en prepolimero enhavanta liberan NCO-grupon, kaj tiam miksitaj kun akvo, katalizilo, stabiligilo, ktp., por fari ŝaŭmon. Unupaŝa metodo: diversaj krudaĵoj estas rekte miksitaj en la miksan kapon per kalkulo, kaj paŝo estas farita el ŝaŭmo, kiu povas esti dividita en kontinuan kaj intermitan.
58. Karakterizaĵoj de horizontala ŝaŭmado kaj vertikala ŝaŭmado
Ekvilibrata prema platmetodo: karakterizita per la uzo de supra papero kaj supra kovrila telero. Superflua sulko-metodo: karakterizita per la uzo de superflua sulko kaj transporta zono surteriĝanta telero.
Vertikalaj ŝaŭmaj trajtoj: vi povas uzi malgrandan fluon por akiri grandan trans-sekcan areon de ŝaŭmaj blokoj, kaj kutime uzi horizontalan ŝaŭmantan maŝinon por akiri la saman sekcion de la bloko, la flunivelo estas 3 ĝis 5 fojojn pli granda ol la vertikala. ŝaŭmanta; Pro la granda sekco de la ŝaŭma bloko, ne estas supra kaj malsupra haŭto, kaj la randa haŭto ankaŭ estas maldika, do la tranĉa perdo estas multe reduktita. La ekipaĵo kovras malgrandan areon, la planta alteco estas ĉirkaŭ 12 ~ 13m, kaj la investa kosto de la planto kaj ekipaĵo estas pli malalta ol tiu de la horizontala ŝaŭma procezo; Estas facile anstataŭigi la saltegon kaj la modelon por produkti cilindrajn aŭ rektangulajn ŝaŭmajn korpojn, precipe rondajn ŝaŭmajn bildojn por rotacia tranĉado.
59. Bazaj punktoj de unuamateriala elekto por mola ŝaŭma preparo
A: Poliolo: polieter poliolo por ordinara blokŝaŭmo, molekula pezo estas ĝenerale 3000 ~ 4000, ĉefe polieter triolo. Polietertriolo kun molekula pezo de 4500 ~ 6000 estas uzata por alta rezistema ŝaŭmo. Kun la pliiĝo de molekula pezo, la streĉa forto, plilongiĝo kaj fortikeco de la ŝaŭmo pliiĝas. La reagemo de similaj polieteroj malpliiĝis. Kun la pliiĝo de la funkcia grado de polietero, la reago estas relative akcelita, la interliga grado de poliuretano pliiĝas, la ŝaŭma malmoleco pliiĝas kaj la plilongiĝo malpliiĝas. Izocianato: La izocianato kruda materialo de poliuretana mola blokŝaŭmo estas ĉefe toluendiizocianato (TDI-80). La relative malalta agado de TDI-65 estas uzata nur por poliestera poliuretana ŝaŭmo aŭ speciala polietera ŝaŭmo. Katalizilo: La katalizaj avantaĝoj de pogranda mola ŝaŭma ŝaŭmo povas esti malglate dividitaj en du kategoriojn: unu estas organometalaj komponaĵoj, stana kaprilato estas la plej ofte uzata; Alia tipo estas terciaraj aminoj, ofte uzataj kiel dimetilaminoetileteroj. Ŝaŭmostabiligilo: En poliestera poliuretana pogranda ŝaŭmo, ne-silikaj surfaktantoj estas ĉefe uzataj, kaj en polietera pogranda ŝaŭmo, organosilica-oksidigita olefina kopolimero estas ĉefe uzata. Ŝaŭmanta agento: Ĝenerale, nur akvo estas uzata kiel ŝaŭma agento kiam la denseco de poliuretanaj molaj bobeloj estas pli granda ol 21 kg por kuba metro; Malalta bolpunkto-kunmetaĵoj kiel ekzemple metilenklorido (MC) estas utiligitaj kiel helpblovaj agentoj nur en malaltdensecaj formuliĝoj.
60. Influo de mediaj kondiĉoj sur la fizikaj propraĵoj de blokŝaŭmoj
A: La efiko de temperaturo: la ŝaŭma reago de poliuretano akcelas kiam la materiala temperaturo altiĝas, kio kaŭzos la riskon de kerno brulado kaj fajro en sentemaj formuliĝoj. La influo de aerhumido: Kun la pliiĝo de humido, pro la reago de izocianato grupo en la ŝaŭmo kun akvo en la aero, la malmoleco de la ŝaŭmo malpliiĝas kaj la plilongiĝo pliiĝas. La tirforto de la ŝaŭmo pliiĝas kun la pliiĝo de la ureogrupo. La efiko de atmosfera premo: Por la sama formulo, kiam ŝaŭmas je pli alta altitudo, la denseco estas signife reduktita.
61. La ĉefa diferenco inter la krudmateriala sistemo uzata por malvarma muldita mola ŝaŭmo kaj varma muldita ŝaŭmo
R: La krudmaterialoj uzataj en malvarma resaniga muldado havas altan reagemon, kaj ne necesas ekstera hejtado dum kuracado, fidante je la varmego generita de la sistemo, la resaniga reago povas esti esence kompletigita en mallonga tempo, kaj la ŝimo povas. esti liberigita ene de kelkaj minutoj post la injekto de krudaj materialoj. La krudmateriala reagemo de varma resaniga mulda ŝaŭmo estas malalta, kaj la reakcia miksaĵo devas esti varmigita kune kun la muldilo post ŝaŭmado en la muldilo, kaj la ŝaŭma produkto povas esti liberigita post kiam ĝi plene maturiĝas en la baka kanalo.
62. Kio estas la karakterizaĵoj de malvarma muldita mola ŝaŭmo kompare kun varme muldita ŝaŭmo
R: ① La produktada procezo ne postulas eksteran varmegon, povas ŝpari multe da varmego; ② Alta sag-koeficiento (falsebla proporcio), bona komforta agado; ③ Alta resalta indico; ④ Ŝaŭmo sen flamo retardante ankaŭ havas iujn flamo retardante propraĵoj; ⑤ Mallonga produktado-ciklo, povas ŝpari ŝimon, ŝpari koston.
63. Karakterizaĵoj kaj uzoj de mola veziko kaj malmola veziko respektive
A: Karakterizaĵoj de molaj bobeloj: La ĉela strukturo de poliuretanaj molaj bobeloj estas plejparte malfermita. Ĝenerale, ĝi havas malaltan densecon, bonan elastan reakiron, sonsorbadon, aerpermeablon, varmokonservadon kaj aliajn proprietojn. Uzoj: Ĉefe uzata por mebloj, kusena materialo, veturila seĝo-kusena materialo, diversaj molaj remburaĵoj lamenitaj kompozitaj materialoj, industria kaj civila mola ŝaŭmo ankaŭ estas uzata kiel filtrilaj materialoj, sonizolaj materialoj, ŝokorezistaj materialoj, ornamaj materialoj, pakaĵaj materialoj. kaj termoizolaj materialoj.
Karakterizaĵoj de rigida ŝaŭmo: poliuretana ŝaŭmo havas malpezan pezon, altan specifan forton kaj bonan dimensia stabileco; La termoizola agado de poliuretana rigida ŝaŭmo estas supera. Forta adhesiva forto; Bona maljuniga agado, longa adiabata servodaŭro; La reakcia miksaĵo havas bonan fluecon kaj povas plenigi la kavon aŭ spacon de kompleksa formo glate. La kruda materialo de poliuretana malmola ŝaŭma produktado havas altan reagemon, povas atingi rapidan resanigon kaj povas atingi altan efikecon kaj amasan produktadon en la fabriko.
Uzoj: Uzita kiel izola materialo por fridujoj, frostujoj, fridigitaj ujoj, malvarma stokado, naftodukto kaj varma akvodukto izolado, konstruaĵa muro kaj tegmento-izolado, izola sandviĉo-tabulo, ktp.
64. Ŝlosilaj punktoj de malmola bobelformula dezajno
A: Polioloj: polieterpolioloj uzataj por malmola ŝaŭma formuliĝoj estas ĝenerale alta energio, alta hidroksila valoro (malalta molekula pezo) polipropilenoksida polioloj; Izocianato: Nuntempe, la izocianato uzata por malmolaj vezikoj estas ĉefe polimetilena polifenil poliizocianato (ĝenerale konata kiel PAPI), tio estas kruda MDI kaj polimerigita MDI; Blovagentoj :(1)CFC-blovagento (2)HCFC kaj HFC-blovagento (3) pentanoblovagento (4) akvo; Ŝaŭmstabiligilo: La ŝaŭmstabiligilo uzata por poliuretana rigida ŝaŭma formuliĝo estas ĝenerale blokpolimero de polidimetilsiloksano kaj polioksolefino. Nuntempe, la plej multaj ŝaŭmostabiligiloj estas ĉefe Si-C tipo; Katalizilo: La katalizilo de malmola bobelformularo estas ĉefe terciara amino, kaj organotinkatalizilo povas esti uzata en specialaj okazoj; Aliaj aldonaĵoj: Laŭ la postuloj kaj bezonoj de malsamaj uzoj de poliuretano rigidaj ŝaŭmaj produktoj, flamo retardantes, malfermo agentoj, fumo inhibidores, kontraŭ-maljuniĝo agentoj, kontraŭ-milduo agentoj, harding agentoj kaj aliaj aldonaĵoj povas esti aldonita al la formulo.
65. Tuta haŭto muldado ŝaŭma preparado principo
R: integra haŭta ŝaŭmo (ISF), ankaŭ konata kiel memhaŭta ŝaŭmo (memhaŭta ŝaŭmo), estas plasta ŝaŭmo, kiu produktas sian propran densan haŭton en la momento de fabrikado.
66. Karakterizaĵoj kaj uzoj de poliuretanaj mikroporaj elastomeroj
A: Karakterizaĵoj: poliuretana elastomero estas bloka polimero, ĝenerale kunmetita de oligomer poliol fleksebla longa ĉeno mola segmento, diisocianato kaj ĉeno etendilo por formi malmolan segmenton, malmolan segmenton kaj mola segmentan alternan aranĝon, formante ripetan strukturan unuon. Krom enhavado de amoniaj estergrupoj, la poliuretano povas formi hidrogenajn ligojn ene de kaj inter molekuloj, kaj la molaj kaj malmolaj segmentoj povas formi mikrofazregionojn kaj produkti mikrofazan apartigon.
67. Kio estas la ĉefaj agado-karakterizaĵoj de poliuretanaj elastomeroj
A: Elfaraj karakterizaĵoj: 1, alta forto kaj elasteco, povas esti en larĝa gamo de malmoleco (Shaw A10 ~ Shaw D75) por konservi altan elastecon; Ĝenerale, la bezonata malalta malmoleco povas esti atingita sen plastificante, do ne estas problemo kaŭzita de plastigilo migrado; 2, sub la sama malmoleco, pli alta portanta kapablo ol aliaj elastomeroj; 3, bonega eluziĝo-rezisto, ĝia eluziĝo-rezisto estas 2 ĝis 10 fojojn tiu de natura kaŭĉuko; 4. Bonega oleo kaj kemia rezisto; Aroma poliuretano imuna al radiado; Bonega oksigeno-rezisto kaj ozono-rezisto; 5, alta trafa rezisto, bona lacecrezisto kaj ŝoko-rezisto, taŭga por altfrekvencaj fleksaj aplikoj; 6, malalta temperaturo fleksebleco estas bona; 7, ordinara poliuretano ne povas esti uzata super 100 ℃, sed la uzo de speciala formulo povas elteni 140 ℃ alta temperaturo; 8, muldaj kaj pretigaj kostoj estas relative malaltaj.
68. Poliuretanelastomeroj estas klasifikitaj laŭ polioloj, izocianatoj, produktadaj procezoj ktp.
A: 1. Laŭ la krudmaterialo de oligomer-poliolo, poliuretano-elastomeroj povas esti dividitaj en poliesteran tipon, polieteran tipon, poliolefinan tipon, polikarbonatan tipon, ktp. Polieteran tipon povas esti dividita en politetrahidrofuranan tipon kaj polipropilenan oksidan tipon laŭ specifaj varioj; 2. Laŭ la diferenco de diisocyanate, ĝi povas esti dividita en alifatikaj kaj aromaj elastomeroj, kaj subdividita en TDI-tipo, MDI-tipo, IPDI-tipo, NDI-tipo kaj aliaj tipoj; De la produktadprocezo, poliuretanelastomeroj estas tradicie dividitaj en tri kategoriojn: gisadspeco (CPU), termoplasteco (TPU) kaj miksadspeco (MPU).
69. Kio estas la faktoroj influantaj la ecojn de poliuretanelastomeroj el la perspektivo de molekula strukturo?
R: El la vidpunkto de molekula strukturo, poliuretana elastomero estas bloka polimero, ĝenerale kunmetita de oligomer-polioloj fleksebla longa ĉeno mola segmento, diizocianato kaj ĉeno etendilo por formi malmolan segmenton, malmolan segmenton kaj mola segmentan alternan aranĝon, formante ripeteman. struktura unuo. Krom enhavado de amoniaj estergrupoj, la poliuretano povas formi hidrogenajn ligojn ene de kaj inter molekuloj, kaj la molaj kaj malmolaj segmentoj povas formi mikrofazregionojn kaj produkti mikrofazan apartigon. Ĉi tiuj strukturaj trajtoj igas poliuretanelastomerojn havi bonegan eluziĝoreziston kaj fortikecon, konataj kiel "eluziĝo-rezista kaŭĉuko".
70. Rendimento diferenco inter ordinara poliestera tipo kaj politetrahidrofuran etera tipo elastomeroj
R: Poliestera molekuloj enhavas pli da polusaj estergrupoj (-COO-), kiuj povas formi fortajn intramolekulajn hidrogenajn ligojn, do poliestera poliuretano havas altan forton, eluziĝoreziston kaj oleoreziston.
La elastomero preparita el polieterpolioloj havas bonan hidrolizan stabilecon, veterreziston, malalttemperaturan flekseblecon kaj ŝiman reziston. Artikolfonto/Polimero-lernado Esplorado
Afiŝtempo: Jan-17-2024